Сундырева М. А., кандидат сельскохозяйственных наук, заведующий лабораторией физиологии и биохимии растений,
ул. 40 лет Победы, 39, г. Краснодар, 350901.
Sundyreva M. A., PhD (Agric.), Head of the Laboratory of Plant Physiology and Biochemistry,
39, 40 years of Victory str., Krasnodar, 350901.
Баранов М. О., аспирант, младший научный сотрудник лаборатории физиологии и биохимии растений,
ул. 40 лет Победы, 39, г. Краснодар, 350901.
Baranov M. O., Postgraduate Student, Junior Researcher, Laboratory of Plant Physiology and Biochemistry,
39, 40 years of Victory str., Krasnodar, 350901.
Карпушина М. В., кандидат сельскохозяйственных наук, старший научный сотрудник лаборатории вирусологии,
ул. 40 лет Победы, 39, г. Краснодар, 350901.
Karpushina M. V., PhD (Agric.), Senior Researcher, Laboratory of Virology,
39, 40 years of Victory str., Krasnodar, 350901.
Мишко А. Е., кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории физиологии и биохимии растений,
ул. 40 лет Победы, 39, г. Краснодар, 350901.
Mishko A. E., PhD (Biol.), Senior Researcher, Laboratory of Plant Physiology and Biochemistry,
39, 40 years of Victory str., Krasnodar, 350901.
Для получения высококачественного посадочного растительного материала, свободного от патогенных организмов, в настоящее время в сельском хозяйстве активно используют технологию клонального микроразмножения. В отношении земляники садовой ( Fragaria × ananassa Duch.) вопрос поиска наиболее эффективной концентрации регулятора роста на этапе микроразмножения in vitro и способов успешной акклиматизации растений к условиям ex vitro для различных генотипов остается открытым. Для получения необходимого количества растений-регенерантов земляники садовой сорта ‘Фейт’ методом клонального микроразмножения был использован оптимальный состав питательной среды по прописи Мурасиге Скуга с добавлением регулятора роста 6-БАП 0,5-0,75 мг/л. Коэффициент размножения на третьем пассаже составил до 9,5 побегов/эксплант, на четвертом до 10,5 побегов/эксплант. На этапе адаптации к нестерильным условиям использовали три режима LED-освещения разного спектрального состава (White, Full, Red:Blue) интенсивностью около 75 мкмоль фотонов·м⁻²·с⁻¹ при сравнении с контрольным вариантом белый дневной свет интенсивностью 40 мкмоль фотонов·м⁻²·с⁻¹. В ходе проведения эксперимента у микрорастений земляники оценивали количество листьев, их площадь, индекс содержания хлорофилла и эффективный квантовый выход фотохимических реакций фотосистемы II. Установлено, что после 80 дней от начала опыта большая интенсивность освещения способствовала увеличению площади листовых пластинок растений на 73-78 % и повышению показателей индекса содержания хлорофилла на 46-60 % по сравнению с контролем. Количество листьев между вариантами варьировало в пределах от 5 до 7 без значительных отличий за счет появления новых листьев и периодического отмирания ранее появившихся. Максимальные значения эффективного квантового выхода на протяжении всего эксперимента имели контрольные растения. Кроме того, при широком спектре LED-освещения (режим Full) отмечены максимальные показатели индекса содержания хлорофилла, и после окончания эксперимента данная группа растений переходила в фазу цветения. Полученные результаты подтверждают целесообразность использования на этапе ex vitro более интенсивного освещения, спектральный состав которого включает области красного и синего света.
While micropropagation technology is widely used in modern agriculture to produce high-quality, pathogen-free plant propagation material, optimizing plant growth regulator concentrations for in vitro micropropagation and ensuring successful ex vitro acclimatization remain challenges for different genotypes of garden strawberry ( Fragaria × ananassa Duch.). To produce the required number of plantlets of the Faith cultivar via clonal micropropagation, an optimal growth medium composition was used: Murashige–Skoog formulation supplemented with 0.5–0.75 mg/L of the 6-BAP growth regulator. The multiplication rate reached up to 9.5 shoots per explant in the third passage, and up to 10.5 shoots per explant in the fourth passage. During ex vitro acclimatization, three LED lighting regimes with different spectral compositions (White, Full, and Red:Blue) at approximately 75 μmol photons·m[−2] ·s[−1] were evaluated against the control (white daylight at 40 μmol photons·m[−2] ·s[−1] ). Throughout the experiment, strawberry microplants were assessed for leaf number, total leaf area, chlorophyll content index (CCI), and the effective quantum yield of photosystem II photochemistry. Eighty days after the start of the experiment, the higher light intensity resulted in a 73–78 % increase in the total leaf area and a 46–60 % increase in the CCI compared to the control. The number of leaves per plant varied between 5 and 7 across all lighting regimes without significant differences due to new leaf emergence and the periodic senescence of older leaves. Throughout the experiment, the maximum effective quantum yield was exhibited by control plants. Furthermore, the broad-spectrum LED lighting (Full) resulted in the highest CCI values, with this plant group entering the flowering phase after the experiment concluded. These findings validate the application of higher light intensity during the ex vitro stage, specifically with a spectral composition that incorporates red and blue light wavelengths.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.